Tuesday, September 20, 2016

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Tre tipi di bruciore di stomaco Medicina I tre tipi di medicina bruciore di stomaco sono antiacidi (come ad esempio nuove Mylanta liquidi), H2 (come Pepcid AC ®) e PPI (come Nexium ® 24). antiacidi Acid Riduttori Inibitori della pompa protonica Antiacidi Antiacidi fornire trattamento pirosi lavorando sulla acido che è già presente nello stomaco. neutralizzanti acidi, come gli ingredienti attivi in ​​vari trattamenti di bruciore di stomaco Mylanta cominciano a neutralizzare l'acidità di stomaco a contatto. Inoltre, lenitivo antiacidi liquidi, come Mylanta, cappotto la gola come li si beve. Neutralizzando l'acidità di stomaco a contatto, questi antiacidi ti danno veloce, lenitivo sollievo in pochi minuti. (E che conta davvero quando ti senti il ​​bruciore.) H2 bloccanti (o acido Riduttori) H2 (come Pepcid AC) trattare il bruciore di stomaco causando il vostro corpo a bloccare alcuni dell'acido sistema digestivo produce. La ridotta quantità di acido aiuta ad alleviare i sintomi di bruciore di stomaco nel corso del tempo. H2 può richiedere fino a 30 minuti per iniziare a lavorare e continuerà a ridurre la produzione di acido per un massimo di 12 ore. H2 non sono per alleviare il bruciore di stomaco immediato. PPI (inibitori di pompa protonica) PPI (come Nexium 24) trattano bruciore di stomaco causando il vostro corpo a bloccare la produzione di acido sistema digestivo produce. PPI bloccano la produzione più acido di H2. IPP sono un regime di trattamento di 14 giorni. PPI possono prendere uno a quattro giorni per il pieno effetto. A meno che non si è sotto la cura di un medico, i PPI sono diretti ad essere utilizzati solo per due settimane (14 giorni) ogni quattro mesi. PPI non sono per un immediato sollievo dei sintomi di bruciore di stomaco. Nexium ® è un marchio registrato di AstraZeneca AB. Pepcid AC ® è un marchio registrato di McNeil Consumer Healthcare. da Penny TRUSTWORTHY Sono un paziente malattia da reflusso. Da alcuni mesi, ho lottato con i sintomi della mia malattia. Mi capitava spesso di essere sottolineato, perché mi piace mangiare un sacco con la mia famiglia e gli amici, amo il gusto del caffè e sono anche appassionato di posti a sedere davanti alla televisione dopo un pasto delizioso. Queste abitudini, purtroppo, sono le cose più proibite che dovrei fare o bere. Mi è stato prescritto con diversi farmaci prima, la maggior parte di loro fallimenti. Ecco perché rimango in costante ricerca di un farmaco che potrebbe alleviare o, se possibile, eliminare i sintomi della mia malattia. Recentemente, mi è stato prescritto con Famotidina (Mylanta-AR). famotidina (Mylanta-AR) è un farmaco che appartiene ai farmaci antiulcera e funziona inibendo l'istamina nello stomaco per diminuire la secrezione acida. Famotidina è di solito dato per il trattamento a breve termine dell'ulcera, la prevenzione di bruciore di stomaco e malattia da reflusso gastroesofageo. E 'disponibile come Gelcaps, iniezioni, polvere per sospensione orale, non masticabili e compresse masticabili. Quello che è stato prescritto con è i 40 mg compresse non masticabili. La compressa è di forma circolare ed è di colore verde. Ha un'impronta MF2 su un lato. Sono stato in grado di acquistare i 60 compresse per $ 40 qui nel mio paese. Ho ottenuto un piccolo sconto a causa di uno sconto. carta che ho avuto. Le compresse da 40 mg avevano bisogno di una prescrizione medica, ma il farmacista mi ha detto che le pillole 10 mg e 20 mg non è più bisogno. Mi piace come è stato modellato questa tavoletta. E 'stato facile da digerire ed è andato giù per la gola senza intoppi, senza intoppi. Il tablet non aveva retrogusto ed era anche inodore. Ci sono voluti circa un'ora prima di riuscire a sentire il placano il dolore acido e quasi 3 ore prima di essere completamente andato via. La durata dell'effetto è durato per 12 lunghe ore che mi è piaciuto molto rispetto ad altri farmaci antiulcera che ha dato solo 4-6 ore di sollievo. L'opuscolo farmaco che è venuto con la scatola meticolosamente delineato tutti i fatti importanti e le informazioni che avevo bisogno di sapere, in particolare i dosaggi consigliati per ogni gruppo di età, così come gli effetti collaterali che ho potuto incontrare durante l'uso di questo farmaco. Ci sono stati alcuni effetti collaterali minori che ho incontrato. Tra queste una di essiccazione della mia bocca che si estendeva fino alla gola. Da masticare una gomma e di bere liquidi risolti rapidamente la secchezza della bocca e della gola. Ho anche avuto un lieve mal di testa che era evidente la mattina dopo l'assunzione di Mylanta-AR. Questa fretta è andato via durante i giorni successivi di assunzione del farmaco. Ho quindi dare Famotidina (Mylanta-AR) un 9. obiettivi Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umano sì azioni antagonista Funzione Generale: istamina attività del recettore funzione specifica: La sottoclasse H2 dei recettori dell'istamina media secrezione acida gastrica. sembra anche a regolare la motilità gastrointestinale e la secrezione intestinale. possibile ruolo nella regolazione della crescita cellulare e la differenziazione. L'attività di questo recettore è mediata da proteine ​​G che attivano ciclasi e, attraverso un meccanismo proteina-dipendente separata G, chinasi phosphoinositide / proteina (PKC) si. Gene Nome: HRH2 UniProt ID: P25021 Peso Molecolare: 40097,65 Da Riferimenti Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: terapeutico database di destinazione. Nucleic Acids Res. 2002 1 gennaio; 30 (1): 412-5. [PubMed: 11752352] Fukuda M, S Tanaka, Suzuki S, Kusama K, T Kaneko, Sakashita H: Cimetidina induce l'apoptosi delle cellule tumorali ghiandola salivare umana. Oncol Rep 2007 Mar; 17 (3):. 673-8. [PubMed: 17273750] Takahashi HK, Watanabe T, Yokoyama A, Iwagaki H, Yoshino T, Tanaka N, Nishibori M: Cimetidina induce l'interleuchina-18 di produzione attraverso l'attività di H2-agonisti in monociti. Mol Pharmacol. 2006 Agosto; 70 (2): 450-3. Epub 2006 May 24. [PubMed: 16.723.495] Kesiova M, Alexandrova A, Yordanova N, Kirkova M, S Todorov: Effetti della difenidramina e famotidina sulla perossidazione lipidica e le attività di enzimi antiossidanti in diversi tessuti di ratto. Pharmacol Rep 2006 Mar-Apr; 58 (2):. 221-8. [PubMed: 16702624] Lesclous P, Schramm F, Gallina S, Baroukh B, D Guez, Saffar JL: istamina media osteoclasti riassorbimento solo durante la fase acuta della perdita di massa ossea in ratti ovariectomizzati. Exp Physiol. Maggio 2006; 91 (3): 561-70. Epub 2006 Mar 2. [PubMed: 16.513.821] Amagase K, Okabe S: Sui meccanismi sottostanti l'induzione istamina di lesioni della mucosa gastrica nei ratti con occlusione vascolare gastrica parziale. J Pharmacol Sci. 2003 Giugno; 92 (2): 124-36. [PubMed: 12832840] Weydert JA, Palla TM, Davis MF: Revisione sistematica di trattamenti per il dolore addominale ricorrente. Pediatria. 2003 Jan; 111 (1): E1-11. [PubMed: 12509588] Miyata K, T Kamato, Nishida A, Honda K: Studi sul meccanismo di protezione della mucosa gastrica famotidina in ratti. Jpn J Pharmacol. 1991 Febbraio; 55 (2): 211-22. [PubMed: 2067140] Leurs R, Brozius MM, Smit MJ, Bast A, Timmerman H: effetti dell'istamina H1, H2 e H3-recettore farmaci selettivi sull'attività meccanica di cavia intestino tenue e crasso. Br J Pharmacol. 1991 Jan; 102 (1): 179-85. [PubMed: 1646056] Inan A, Sen M, Surgit O, Ergin M, Bozer M: Effetti della dell'istamina H2 antagonista del recettore famotidina sulla guarigione delle anastomosi colon nei ratti. 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Gene Nome: CYP2C19 UniProt ID: P33261 Peso Molecolare: 55.930,545 Da Riferimenti Preissner S, Kroll K, Dunkel M, Senger C, Goldsobel G, Kuzman D, Guenther S, Winnenburg R, Schroeder M, Preissner R: SuperCYP: un database completo sugli enzimi del citocromo P450, tra cui uno strumento per l'analisi delle interazioni CYP-droga. Nucleic Acids Res. 2010 Jan; 38 (numero Database): D237-43. doi: 10.1093 / nar / gkp970. Epub 2009 Nov 24. [PubMed: 19.934.256] trasportatori Tipo di proteine ​​azione farmacologica Organismo umana Sconosciuto inibitore Funzione Generale: quaternario gruppo ammonio attività transmembrana trasportatore funzione specifica: media assorbimento tubolare di composti organici dalla circolazione. Media l'afflusso di agmatine, dopamina, noradrenalina (norepinefrina), la serotonina, la colina, famotidina, ranitidina, Histamin, creatinina, amantadina, memantina, acriflavine, 4- [4- (dimetilammino) - styryl] - N-metilpiridinio ASP, amiloride, metformina, N-1-metilnicotinamide (NMN), tetraetilammonio (TEA), 1-metil-4-phenylpyridiniu. Gene Nome: SLC22A2 UniProt ID: O15244 Peso Molecolare: 62579,99 Da Riferimenti Motohashi H, Uwai Y, Hiramoto K, M Okuda, Inui K: Diverse proprietà di trasporto tra famotidina e cimetidina per renali trasportatori di ioni organici umani (SLC22A). Eur J Pharmacol. 25 ottobre 2004; 503 (1-3): 25-30. [PubMed: 15496291] Tipo di proteine ​​azione farmacologica organismo umano Sconosciuto inibitore substrato Funzione Generale: sodio-indipendente organico anione transmembrana attività transporter funzione specifica: svolge un ruolo importante nella escrezione / disintossicazione di anioni organici endogeni ed esogeni, in particolare dal cervello e reni. Coinvolto nella basolaterale trasporto di steviolo, fexofenadina. Trasporti benzilpenicillina (PCG), estrone-3-solfato (E1S), cimetidina (CMD), 2,4-dicloro-phenoxyacetate (2,4-D), p-ammino-ippurato (PAH), acyclovir (ACV) e ocratossina (OTA). Gene Nome: SLC22A8 UniProt ID: Q8TCC7 Peso Molecolare: 59.855,585 Da Riferimenti Motohashi H, Uwai Y, Hiramoto K, M Okuda, Inui K: Diverse proprietà di trasporto tra famotidina e cimetidina per renali trasportatori di ioni organici umani (SLC22A). Eur J Pharmacol. 25 ottobre 2004; 503 (1-3): 25-30. [PubMed: 15496291] Kobayashi Y, Ohshiro N, Tsuchiya A, Kohyama N, Ohbayashi M, Yamamoto T: il trasporto renale di composti organici mediate con il mouse il trasportatore anionico organico 3 (mOat3): un'ulteriore specificità di substrato di mOat3. Drug Metab Dispos. 2004 Maggio; 32 (5): 479-83. [PubMed: 15100168] Tahara H, Kusuhara H, Chida M, fusibile E, Sugiyama Y: E 'la scimmia un modello animale opportuno esaminare interazioni farmacologiche che coinvolgono clearance renale? Effetto di probenecid sulla eliminazione renale di antagonisti dei recettori H2. J Pharmacol Exp Ther. 2006 Mar; 316 (3): 1187-1194. Epub nov 2005 16. [PubMed: 16.291.876] Questo progetto è sostenuto dalla Canadian Institutes of Health Research (premio # 111062), Alberta innova - Health Solutions. e da The Metabolomica Innovation Centre (TMIC). una struttura di ricerca e di base a livello nazionale finanziato in grado di supportare una vasta gamma di avanguardia studi di metabolomica. TMIC è finanziato dal Genome Alberta. Genoma British Columbia. e Genome Canada. un'organizzazione senza scopo di lucro che sta conducendo la strategia genomica nazionale del Canada con $ 900 milioni di finanziamenti da parte del governo federale. Manutenzione, supporto e licenze commerciali è fornito da OMX personali Salute Analytics, Inc.




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