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OS Pharma numero verde 1-866-252-2104 È indicato nel trattamento di micosi seguenti: Tigna (tinea pedis, tinea corporis, Tinea Curis, pitiriasi versicolor e Tinea Unguium). Criptococcosi (tra cui la meningite), candidosi sistemica, delle mucose, vaginale, negli ospiti normali o immunocompromessi (AIDS, sottoposti a trapianto, i pazienti in terapia intensiva, i pazienti sotto citotossici o di altri fattori immunosoppressivi). DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE: Via di somministrazione: orale. Dosaggio: Il dosaggio dipenderà dalla natura e dalla gravità dell'infezione. La durata del trattamento dipende dalla risposta clinica e micologica, ma consigliato schemi sono: nelle infezioni Cryptococcus, 400 mg il primo giorno seguiti da 200 a 400 mg, una volta al giorno; in caso di meningite, per almeno 6 a 8 settimane. Nei pazienti con AIDS e per prevenire la meningite di ricaduta dovrebbe essere data a 200 mg al giorno a tempo indeterminato. In candidosi sistemica, la dose abituale è di 400 mg il primo giorno seguita da 200 mg al giorno, e può essere somministrato fino a 400 mg al giorno. candidosi orofaringea, 100 mg una volta al giorno per 7 a 14 giorni. lievito infezione vaginale, si raccomanda 150 mg, la dose singola. Per la prevenzione in pazienti con cancro, si consiglia di 100 mg al giorno, mentre il paziente è a rischio per una infezione fungina. In caso di tigna (tinea), la dose raccomandata è di 150 mg in dose singola alla settimana per 2-4 settimane, ma tinea pedis può richiedere fino a sei settimane. Non c'è esperienza nei bambini per il trattamento, ma è consigliato oltre 1 anno e funzione renale normale 1-2 mg / kg per le infezioni superficiali da Candida e da 3 a 6 mg / kg per le infezioni sistemiche da Candida o Cryptococcus. Non superare la dose massima di 400 mg. Geriatric Usa: in pazienti in cui non vi è alcuna evidenza di insufficienza renale dovrebbero seguire le normali raccomandazioni di dosaggio. Nei pazienti con insufficienza renale dipenderà clearance della creatinina. Maggiore di 50 ml / min dose usuale tra 11 e 50 ml / minuto mezza dose. Conosciuta ipersensibilità al farmaco o altri composti dal gruppo di azoli, terfenadina e cisapride, la gravidanza e l'allattamento. In quei pazienti che presentano un significativo aumento degli enzimi epatici, il rischio deve essere valutato rispetto ai benefici di continuare il trattamento con fluconazolo, in studi istopatologici è stato trovato necrosi epatica senza che ciò sia attribuibile ad esso, in quanto questi pazienti avevano ricevuto altri farmaci potenzialmente epatotossici . RESTRIZIONI DI UTILIZZO in gravidanza e allattamento: Durante la gravidanza deve essere evitato l'uso di fluconazolo, ad eccezione dei pazienti con infezioni gravi o pericolose per la vita in cui il beneficio con l'uso di fluconazolo supera il potenziale rischio per il feto. Uso durante l'allattamento al seno: il fluconazolo raggiunge concentrazioni significative nel latte materno, quindi non è raccomandato per l'uso durante questo periodo. Uso nei bambini: Non ci sono dati limitati sull'uso di fluconazolo nei bambini, quindi non deve essere usato in bambini sotto 1 anno. È ben tollerato, tuttavia, ci possono essere mal di testa, nausea, dolore addominale, diarrea, dispepsia, flatulenza, vertigini, convulsioni, alopecia, cambiamenti della pelle e leucopenia. Inoltre riferito eruzioni cutanee, che in pazienti affetti da AIDS può essere più grave. I pazienti con infezioni fungine invasive sistemiche che sviluppano rash cutaneo, dovrebbe essere seguita da vicino; interrompere il trattamento se sviluppato lesioni bollose o eritema multiforme. Fluconazolo aumenta il tempo di protrombina dopo la somministrazione di warfarin in uomini sani, è raccomandato per il monitoraggio di pazienti trattati con anticoagulanti di tipo cumarinico. E 'stato dimostrato che l'uso di fluconazolo prolunga la vita media delle sulfaniluree; quindi deve tenere a mente che la somministrazione concomitante può causare ipoglicemia. La co-somministrazione con dosi multiple di idroclorotiazide aumenta le concentrazioni plasmatiche di fluconazolo nel 40% senza richiedere cambiamenti nel programma di dosaggio di fluconazolo. La somministrazione concomitante di fluconazolo e fenitoina può aumentare i livelli di questi ultimi. La somministrazione concomitante di fluconazolo e rifampicina ha ridotto il tempo di dimezzamento del fluconazolo. La somministrazione concomitante di gioco fluconazolo e teofillina colpisce quest'ultimo. La somministrazione concomitante di terfenadina con fluconazolo a dosi di 400 mg o più porta ad aumento dei livelli plasmatici di terfenadina. L'uso concomitante con cisapride può avere anomalie cardiache. Con rifabutina, tacrolimus e zidovudina ha notato anche aumentare i livelli sierici di questi. Sovradosaggio o ingestione accidentale: È consigliato con trattamento sintomatico con misure di sostegno e di pompaggio di stomaco, se necessario, una diuresi forzata aumenta il tasso di rimozione. Una seduta di emodialisi di 3 ore può ridurre i livelli plasmatici di circa il 50%. Scatola con 1 capsula di 150 mg di fluconazolo. Conservare a temperatura ambiente per non più di 30 ° C e secco. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non assumere durante la gravidanza o l'allattamento. Laboratorios Senosian, S. A. de C. V. Tag dei prodotti
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